Een nieuwe klinische studie over FSHD is in aanmerking voor start, aangezien de FDA toestemming geeft voor de DYNE-302-studie Dyne Therapeutics heeft aangekondigd dat de FDA toestemming heeft gegeven voor een klinische studie van DYNE-302, een onderzoeksbehandeling (potentiële) voor FSHD, om te beginnen.
DYNE-302 is ontworpen om DUX4 

, een gen, dat onderzoekers geloven een belangrijke rol speelt in het veroorzaken van spierbeschadiging in FSHD, te richten. Deze beslissing maakt het mogelijk om DYNE-302 voor het eerst in mensen te testen. De studie zal voornamelijk kijken naar of het veilig lijkt en hoe het het lichaam beïnvloedt. 

Wat betekent dit voor mensen met FSHD? 

Het is opvallend om te zien dat een andere potentiële behandeling in klinische tests gaat.

Echter, tot nu toe zijn er geen resultaten van mensen gemeld, en er zal meer onderzoek nodig zijn voordat we weten of DYNE-302 kracht, beweging of dagelijks leven kan verbeteren. FSHD Europa bedankt iedereen die deelneemt aan onderzoek, evenals hun families, klinici en onderzoekers.