Je kiest natuurlijk zelf welke vragen je wil of kan beantwoorden, deze vragenlijst dient enkel als hulp.

Voor de klachten begonnen / verleden

• Hoe zag je dagdagelijks leven eruit?
• Wat vond je belangrijk?
• Met welke waarden ben je opgegroeid en hoe integreerde jij dit in je leven?
• Wat waren je doelen voor op korte en langere termijn in de toekomst?
• Komt er in jouw familie een spierzieke voor? Had je besef van de erfelijkheid ervan?

Opduiken symptomen/klachten

• Wat waren de eerste symptomen?
• In welk kader zette je die klachten? “het zal wel overgaan, is gewoon wat vermoeidheid” of “mijn vader/… had ook zulke klachten”
• Welke emoties kwamen toen naar boven?
• Wat dacht je?
• Welke steunbronnen heb je toen gebruikt om door deze periode te komen?
• Ervaringen van : gezin, kinderen, familie, vrienden en kennissen.
• Had dit een uitwerking op sociaal vlak?
• Wat met je werk?

Diagnose

• Ging er veel onderzoek/tijd aan vooraf voordat de diagnose gesteld werd? Ging er een periode van onzekerheid aan vooraf? Werd je door artsen serieus genomen wat je klachten betreft (“het zit tussen je oren”)
• Wat met erfelijkheid?
• Waar stond je gezin op dat moment: beleefden zij het intens van dichtbij mee of stonden zij eerder aan de zijlijn (of wou jij dat zij eerder vanaf de zijlijn toekeken?)
• Hoe hebben zij dit ervaren?
• Verwerking: welke krachtbronnen hanteerde je, waar haalde je je steun vandaan? Krachtbronnen: intern – extern
• Hoe vond de verwerking voor je gezin plaats?

Heden

• Hoe ziet jouw dagdagelijks leven eruit?
• Probleempunten/moeilijkheden + hoe die het hoofd bieden
• Gezin/ familie/ vrienden/kennissen
  • impact van je ziekte op dagelijks bestaan
  • welke waarden/ doelen/ steunbronnen

Toekomst

• Welke doelen heb je voor jezelf gesteld?
• Welke doelen voor je gezin/familie/vrienden?